A.主管人員能夠掌握麻醉藥品和精神藥品供應(yīng)管理的政策法規(guī)和業(yè)務(wù)知識
B.設(shè)有與麻醉藥品和第一類精神藥品供應(yīng)任務(wù)相適應(yīng)的專用庫房
C.配有麻醉藥品和第一類精神藥品送貨車輛以及保障運輸途中安全的設(shè)施設(shè)備
D.建有麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊登記、入庫雙人驗收、出庫雙人復(fù)核、雙人雙鎖、運輸安全、供應(yīng)管理和值班報告等制度
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A.《軍隊醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品購用印簽卡》
B.《麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明》
C.《軍隊單位開展科研教學(xué)購用麻醉藥品和精神藥品證明》
D.《軍隊麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明審批表》
A.《軍隊麻醉藥品和精神藥品郵寄證明審批表》
B.《軍隊麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明審批表》
C.《麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明》
D.《麻醉藥品和精神藥品郵寄證明》
A.地區(qū)批發(fā)企業(yè)
B.地區(qū)零售企業(yè)
C.全國性批發(fā)企業(yè)
D.藥品連鎖企業(yè)
A.申請出口第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品，需要在取得出口許可證后辦理購買許可證的，應(yīng)當(dāng)向省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請購買許可證
B.在易制毒化學(xué)品進出口許可審查過程中，食品藥品監(jiān)督管理局可以對申請材料的實質(zhì)內(nèi)容進行實地核查
C.經(jīng)營者可通過商務(wù)部兩用物項和技術(shù)進出口管理電子政務(wù)平臺查詢有關(guān)申請辦理進程及結(jié)果
D.經(jīng)營者憑《兩用物項和技術(shù)進（出）口批復(fù)單》依據(jù)《兩用物項和技術(shù)進出口許可證管理辦法》有關(guān)規(guī)定申領(lǐng)兩用物項和技術(shù)進（出）口許可證
A.過境
B.轉(zhuǎn)運
C.通運
D.使用
最新試題
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險防控開展。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報告并處理。
醫(yī)療器械風(fēng)險程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風(fēng)險分級確定需考慮風(fēng)險要素？（）
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。