A.7個(gè)
B.10個(gè)
C.15個(gè)
D.20個(gè)
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A.研制單位
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.使用單位
D.生產(chǎn)企業(yè)
A.專家
B.醫(yī)生
C.患者
D.教師
A.名稱、地址、聯(lián)系辦法
B.診療項(xiàng)目、診療方法
C.有關(guān)義診、醫(yī)療（熱線）咨詢
D.開設(shè)特約門診
A.含有渲染、夸大某種健康狀況的
B.含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容的
C.含有評(píng)比、排序、推薦、獲獎(jiǎng)等綜合性評(píng)價(jià)的
D.含有表述該產(chǎn)品處于“熱銷”、“搶購”、“試用”的
A.含有表示功效的斷言或者保證的
B.說明有效率和治愈率的
C.與其他醫(yī)療器械產(chǎn)品、藥品或其他治療方法的功效和安全性對(duì)比的
D.違反科學(xué)規(guī)律，明示或暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的
最新試題
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括（）的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
以下哪個(gè)主體依法取得證書有效期不是5年？（）
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。