問答題

【簡(jiǎn)答題】口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)進(jìn)口藥品職責(zé)是什么?

答案: 口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)依法對(duì)進(jìn)口單位提交的材料進(jìn)行審查,符合要求的,發(fā)給《進(jìn)口藥品通關(guān)單》;并通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)...
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【簡(jiǎn)答題】新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材,在什么條件下可以銷售?

答案: 必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)后,方可銷售。
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【簡(jiǎn)答題】國(guó)家實(shí)行藥品再評(píng)價(jià)制度的含義是什么?

答案: 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià),根據(jù)藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果,可以采取責(zé)令修改藥品說明書,暫停生產(chǎn)、銷售和使...
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