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藥品生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)是取得該藥品()的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
答案:
批準(zhǔn)文號
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填空題
藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更()日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請。
答案:
30
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單項(xiàng)選擇題
《藥品GMP證書》有效期為()年。
A、四
B、五
C、六
D、終身有效
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