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問答題
【簡答題】無菌藥品的生產(chǎn)設(shè)備是否有統(tǒng)一要求標(biāo)準(zhǔn)?(FL1)
答案:
國際上,無論是FDA、歐盟、日本或WHO的GMP中,只提出目標(biāo),對實現(xiàn)目標(biāo)的技術(shù)手段不作規(guī)定。因此,無菌藥品的生產(chǎn)設(shè)備不...
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【簡答題】直接接觸藥品的硅膠管如何滅菌?是否有使用壽命上的要求?(FL1)
答案:
通常均采取濕熱滅菌,在脈動真空滅菌柜完成。使用一段時間后,會出現(xiàn)老化現(xiàn)象,這與品種及滅菌次數(shù)有關(guān),其使用有效期應(yīng)由企業(yè)自...
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問答題
【簡答題】無菌服的樣式有什么要求?能否提供正確的更衣標(biāo)準(zhǔn)?一些培訓(xùn)視頻比較繁瑣。(FL1-24)
答案:
規(guī)范已有比較詳細(xì)的要求,無菌生產(chǎn)的B+A的更衣應(yīng)十分嚴(yán)格,不應(yīng)馬虎。
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