實施變更的目的是什么？

引起不良反應的主要因素是什么？

藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？

物料留樣的要求是什么？

藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？

供應商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？

委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

生產(chǎn)偏差分哪幾類？

自檢報告包括哪些內(nèi)容？