A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
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D.復(fù)驗(yàn)
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
最新試題
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
國家對(duì)國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
凡士林熔點(diǎn)的測(cè)定,采用()。
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時(shí),應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
酸式滴定管在試漏過程中可涂抹少量(),可緩解漏水。
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的()