298K時有關(guān)的界面張力數(shù)據(jù)如下:
試問:
(1)若將一滴水滴入苯和汞之間的界面上,其接觸角θ為多少?
(2)苯能否在汞或水的表面上鋪展?
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最新試題
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。