由吉布斯—杜亥姆方可知,當(dāng)二組分混合物的組成發(fā)生微小變化時,如果一組分的偏摩爾量增大,則另一組的偏摩爾量必然()。
A.增大
B.減小
C.不變
D.不確定
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若,即氣相中A組分增加dyA(g),總壓降低,則()。
A.氣相中A組分的濃度小于液相中A組分的濃度
B.氣相中A組分的濃度大于液相中A組分的濃度
C.氣相中A組分的濃度等于液相中A組分的濃度
D.不確定
A.增大
B.不變
C.減小
D.無法判斷
A.升高
B.降低
C.不變
D.不能確定其變化
對于理想氣體,下列偏微分中,數(shù)值小于零的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ΔS〉0
B.ΔS=0
C.ΔS〈0
D.無法判斷ΔS的正負(fù)
最新試題
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。