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隨訪時,關于合并用藥和不良事件的收集,應詳細記錄開始時間和結束時間。
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訪視結束后,CRC應及時收集受試者的檢驗檢查報告單,與之前的對比,發(fā)現(xiàn)異常指標及負面發(fā)展趨勢的結果時,及時上報AE。
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在與受試者談知情同意時,研究者應向受試者說明試驗流程,征得受試者同意,這也是預防失訪的措施之一。
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