親和圖法

參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。

在藥品的鑒別中，藥品中組織碎片的鑒別屬于（）。

簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。

利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。

簡述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。

簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。

考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。

出廠或車間交付顧客使用之前的檢查，稱為（）。

藥物制劑的有效期是如何確定的？