單項(xiàng)選擇題考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。
A.3份
B.4份
C.5份
D.6份
E.10份
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。
3.問(wèn)答題簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。
4.問(wèn)答題如何控制物料平衡？
5.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品GMP證書(shū)》企業(yè)名稱和地址名稱的，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)辦理變更手續(xù)，并應(yīng)提供以下材料（）。
A.企業(yè)的申請(qǐng)報(bào)告
B.變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
C.《藥品GMP 證書(shū)》原件和復(fù)印件
D.企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表原件和復(fù)印件
E.企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門(mén)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷
最新試題
在藥品的鑒別中，藥品中組織碎片的鑒別屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖（又稱PDPC法）的目的。
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
用于測(cè)定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量，《中國(guó)藥典》中常用的方法是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫(xiě)Ac 指的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
出廠或車(chē)間交付顧客使用之前的檢查，稱為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
題型：?jiǎn)柎痤}
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖的用途。
題型：?jiǎn)柎痤}