單項(xiàng)選擇題藥物的膽汁排泄一般是（）過程。
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.單純擴(kuò)散
D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
E.易化擴(kuò)散
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3.單項(xiàng)選擇題身體必須的維生素、電解質(zhì)、糖和氨基酸的重吸收方式是（）
A.被動(dòng)重吸收
B.主動(dòng)重吸收
C.被動(dòng)擴(kuò)散
D.易化擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
4.單項(xiàng)選擇題對存在首過效應(yīng)的藥物，口服下列劑型后，尿中代謝產(chǎn)物最多的是（）
A.溶液劑
B.混懸劑
C.顆粒劑
D.片劑
E.緩釋片
5.單項(xiàng)選擇題腎臟的毛細(xì)血管內(nèi)皮通透性高，分布很多小孔，藥物可以通過限制擴(kuò)散進(jìn)行濾過，這些小孔的直徑是（）
A.0.4-0.8nm
B.50-100nm
C.6-10nm
D.20-50nm
E.1μm
最新試題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
題型：單項(xiàng)選擇題
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）
題型：單項(xiàng)選擇題