A.抽象性
B.隨意性
C.客觀性
D.近似性
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A.隔室模型理論把機(jī)體看作一個(gè)系統(tǒng)，藥物在該系統(tǒng)中量的增長(zhǎng)、消退，是根據(jù)動(dòng)力學(xué)原理進(jìn)行的
B.單室模型把機(jī)體看作一個(gè)隔室，藥物進(jìn)入其中后迅速分布達(dá)到平衡
C.雙室模型中，各外室與中央室之間有藥物交流，是雙向可逆過(guò)程
D.雙室模型中，一般將血液或血流豐富的組織器官劃分為周邊室
A.脫烷基化
B.脫乙?；?br/>C.N-原子氧化
D.烷基氧化
A.N－去甲基化
B.N－原子氧化
C.S－原子氧化
D.S－原子甲基化
A.腎小球?yàn)V過(guò)
B.腎臟血流
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
A.腎小球?yàn)V過(guò)
B.腎臟血流
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
最新試題
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
以下不屬于藥物通過(guò)胎盤(pán)屏障的機(jī)制的是（）
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中，需要NADPH參與的是（）
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）