A.k1/k2=8.14×10－3
B.k1/k2=2.12×101
C.k1/k2=2.12×10－3
D.k1/k2=8.14×10－4
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A.0
B.1
C.2
D.3
下面描述的平行反應(yīng)
的特點(diǎn)，哪一點(diǎn)是不正確的？（）
A.kB和kC比值不隨溫度而改變
B.反應(yīng)的總速率等于兩個(gè)平行的反應(yīng)速率之和
C.反應(yīng)產(chǎn)物B和C的量之比等于兩個(gè)平行反應(yīng)的速率比
D.反應(yīng)物消耗的速率主要決定于反應(yīng)速率大的一個(gè)反應(yīng)
A.基元反應(yīng)
B.基元反應(yīng)和大部分非基元反應(yīng)
C.對(duì)行反應(yīng)
D.所有化學(xué)反應(yīng)
A.1n2/kB
B.21n2/kB
C.kB1n2
D.2kB1n2
A.對(duì)任何反應(yīng)在任何溫度范圍內(nèi)
B.對(duì)某些反應(yīng)在任何溫度范圍內(nèi)
C.對(duì)任何反應(yīng)在一定溫度范圍內(nèi)
D.對(duì)某些反應(yīng)在一定溫度范圍內(nèi)
最新試題
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）