判斷題測序技術(shù)是目前檢測基因突變的金標準，它能診斷已知和未知點突變以及小片段核苷酸的缺失與插入。
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1.多項選擇題中期染色體原位雜交可用于檢測染色體（）等結(jié)構(gòu)異常。
A.微缺失
B.易位
C.倒位或擴增
D.插入
3.單項選擇題異煙肼在體內(nèi)主要通過（）代謝失活。
A.葡萄糖6—磷酸脫氫酶
B.乙醛脫氫酶
C.芳烴羥化酶
D.N-乙?；D(zhuǎn)移酶
4.單項選擇題今后，可以通過（）而避免極少數(shù)病人因個體差異而出現(xiàn)嚴重的異常藥物反應。
A.尿液分析
B.染色體檢查
C.基因分型
D.血液生化分析
5.單項選擇題個體對同一藥物產(chǎn)生的不同反應主要是由于（）。
A.身體素質(zhì)
B.環(huán)境因子
C.遺傳背景
D.生活習慣
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染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是（）
題型：單項選擇題
出生缺陷預防是一項系統(tǒng)工程，為實現(xiàn)目標，需要（）共同配合和努力。
題型：單項選擇題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是（）
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最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：單項選擇題
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題型：單項選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是（）
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16號染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應描述為（）
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題型：多項選擇題
GUPT缺乏會導致（）
題型：單項選擇題
妊娠5個月后，孕婦體重平均每周增加超過1kg 的，可以導致（）。
題型：單項選擇題