A.藥學(xué)委員會
B.藥事管理委員會
C.藥劑科
D.醫(yī)院藥房
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A.以藥品為中心,嚴格控制藥品質(zhì)量,嚴格按藥品說明書指導(dǎo)患者用藥
B.以藥品為中心,重點在于打造醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的藥品質(zhì)量管理系統(tǒng)
C.以患者為中心,面向用藥結(jié)果,強調(diào)改善患者的生存質(zhì)量
D.以患者為中心,用藥以患者意見為主,醫(yī)生意見為輔
A.安全、有效、經(jīng)濟地使用藥品
B.在醫(yī)護監(jiān)管下使用藥品
C.按照說明書要求使用藥品
D.自行判斷使用藥品
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑在普通藥店中可以購買
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑不需憑處方購買
C.醫(yī)療機構(gòu)制劑只能在該院銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑有處方藥也有OTC
A.麻醉藥品的處方單保存2年
B.麻醉藥品單張?zhí)幏絾巫⑸鋭┲婚_一次使用劑量
C.一類精神藥品處方單上口服劑型可開7日使用劑量
D.急診藥品處方單可開7日劑量
A.淡綠色的是兒科處方單
B.麻醉藥品和一類精神藥品使用淡紅色處方單
C.門診藥房使用淡黃色處方單
D.急診使用淡黃色處方單
最新試題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥師具有()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()