配伍題(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應(yīng)（）|(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)（）|(3).醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)（）|(4).《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》吊銷后應(yīng)建檔（）
A.保存超過藥品有效期1年，且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
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1.配伍題(1).零貨稱取區(qū)采用（） (2).待驗(yàn)藥品區(qū)采用（）(3).合格藥品區(qū)采用（）(4).GSP中不存在的色標(biāo)是（）
A．紅色色標(biāo)
B．黑色色標(biāo)
C．綠色色標(biāo)
D．黃色色標(biāo)
2.配伍題(1).常溫庫(kù)溫度為（）(2).冷庫(kù)溫度為（）(3).陰涼庫(kù)溫度為（） (4).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)庫(kù)房濕度應(yīng)保持在（）
A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃
D.45%-75%％
3.配伍題(1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴(yán)重的直接主管人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定，被撤消藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，（）內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)。(3).銷售假藥的直接責(zé)任人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 (4).藥品申報(bào)者在申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí)，報(bào)送虛假研制方法，情節(jié)嚴(yán)重的（）內(nèi)不受理該藥品申報(bào)者申報(bào)該品種的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
4.配伍題(1).藥品與墻、屋頂?shù)?) (2).藥品與地面的() (3).藥品與暖氣管的() (4).垛與垛之間()
A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
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國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
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藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
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首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
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執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
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2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
題型：判斷題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
題型：判斷題