A.負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導
B.須憑醫(yī)師處方調劑處方藥品
C.從事處方調配工作
D.方可從事處方調劑工作
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A.應單獨開具
B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?br />
C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯數(shù)字書寫
A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
D.須經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用
C.可以由患者自行判斷決定購買和使用
D.應當遵循安全的原則,并注意保護患者的隱私權
A.10個工作日
B.15個工作日
C.25個工作日
D.3個月
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.