A.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.應(yīng)明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄
D.進(jìn)行藥品質(zhì)量審核
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A.實(shí)行色標(biāo)管理
B.儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中
C.定期翻垛
D.相應(yīng)的間距或隔離措施
A.應(yīng)建立雙人核對(duì)制度
B.藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行
C.藥品出庫(kù)應(yīng)做好
D.藥品出庫(kù)應(yīng)遵循
A.鼓勵(lì)培育中藥材
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.特殊管理
D.分類(lèi)管理制度
A.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材,必須
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品,必須
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,必須
A.藥品的標(biāo)簽是指
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指
C.藥品外標(biāo)簽是指
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
人的本質(zhì)是()