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單項選擇題
國務院獸醫(yī)行政管理部門，根據(jù)保證動物產(chǎn)品質量安全和人體健康的需要，可以對新獸藥設立不超過（）年的監(jiān)測期；在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)或者進口該新獸藥。
A、3
B、5
C、6
單項選擇題
（）企業(yè)，應當向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項。銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理辦法。
A、獸藥生產(chǎn)
B、使用企業(yè)
C、獸藥經(jīng)營
單項選擇題
獸藥檢驗工作由國務院獸醫(yī)行政管理部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門設立的獸藥檢驗機構承擔。國務院獸醫(yī)行政管理部門，可以根據(jù)需要認定其他檢驗機構承擔獸藥檢驗工作。當事人對獸藥檢驗結果有異議的，可以自收到檢驗結果之日起（）個工作日內(nèi)向實施檢驗的機構或者上級獸醫(yī)行政管理部門設立的檢驗機構申請復檢。
A、7
B、15
C、30
D、35
單項選擇題
獸藥國家標準的標準品和對照品的標定工作由國務院獸醫(yī)行政管理部門設立的（）負責。
A、獸藥檢驗機構
B、獸藥行政執(zhí)法機構
單項選擇題
禁止將獸用（）銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人
A、原料藥拆零
B、有休藥期的獸藥
C、中獸藥
單項選擇題
獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)停止生產(chǎn)、經(jīng)營超過（）個月或者關閉的，由原發(fā)證機關責令其交回獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證，并由工商行政管理部門變更或者注銷其工商登記。
A、6
B、8
C、10
D、12
單項選擇題
獸藥評審檢驗的收費項目和標準，由（），并予以公告。
A、國務院財政部門會同國務院價格主管部門制定
B、國務院財政部門制定
C、國務院價格主管部門制定
D、國務院獸醫(yī)行政管理部門制定
單項選擇題
違反《獸藥管理條例》規(guī)定，擅自轉移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關材料的，（）。
A、責令其停止違法行為，給予警告，并處5萬元以上10萬元以下罰款
B、責令其停止違法行為，給予警告，并處3萬元以上5萬元以下罰款
C、責令其停止違法行為，給予警告，并處4萬元以上6萬元以下罰款
單項選擇題
違反《獸藥管理條例》規(guī)定，獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告的，（）
A、給予警告，并處5000元以上2萬元以下罰款。
B、給予警告，并處1元以上2萬元以下罰款。
C、給予警告，并處5000元以上1萬元以下罰款。
單項選擇題
新獸藥，是指（）。
A、未曾在世界境內(nèi)上市銷售的獸用藥品
B、未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的獸用藥品
C、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的獸用藥品
D、未曾在中國境內(nèi)使用的獸用藥品

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（）應當制定并組織實施國家動物及動物產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計劃。

你可能感興趣的試題

國務院獸醫(yī)行政管理部門，根據(jù)保證動物產(chǎn)品質量安全和人體健康的需要，可以對新獸藥設立不超過（）年的監(jiān)測期；在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)或者進口該新獸藥。

（）企業(yè)，應當向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項。銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理辦法。

獸藥國家標準的標準品和對照品的標定工作由國務院獸醫(yī)行政管理部門設立的（）負責。

禁止將獸用（）銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人

獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)停止生產(chǎn)、經(jīng)營超過（）個月或者關閉的，由原發(fā)證機關責令其交回獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證，并由工商行政管理部門變更或者注銷其工商登記。

獸藥評審檢驗的收費項目和標準，由（），并予以公告。

違反《獸藥管理條例》規(guī)定，擅自轉移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關材料的，（）。

新獸藥，是指（）。

（）應當制定并組織實施國家動物及動物產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計劃。

你可能感興趣的試題

國務院獸醫(yī)行政管理部門，根據(jù)保證動物產(chǎn)品質量安全和人體健康的需要，可以對新獸藥設立不超過（）年的監(jiān)測期；在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)或者進口該新獸藥。

（）企業(yè)，應當向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項。銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理辦法。

獸藥國家標準的標準品和對照品的標定工作由國務院獸醫(yī)行政管理部門設立的（）負責。

禁止將獸用（）銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人

獸藥評審檢驗的收費項目和標準，由（），并予以公告。

違反《獸藥管理條例》規(guī)定，擅自轉移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關材料的，（）。

新獸藥，是指（）。

國務院獸醫(yī)行政管理部門，根據(jù)保證動物產(chǎn)品質量安全和人體健康的需要，可以對新獸藥設立不超過（）年的監(jiān)測期；在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)或者進口該新獸藥。

（）企業(yè)，應當向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項。銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理辦法。

獸藥國家標準的標準品和對照品的標定工作由國務院獸醫(yī)行政管理部門設立的（）負責。

獸藥評審檢驗的收費項目和標準，由（），并予以公告。

違反《獸藥管理條例》規(guī)定，擅自轉移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關材料的，（）。

新獸藥，是指（）。