配伍題(1).需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能稱為（）|(2).原料、輔料、包裝材料等屬于（）|(3).為各個制劑制定，為配制該制劑的標準操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容稱為（）|(4).經(jīng)批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為（）

A.標準操作規(guī)程 
B.配制規(guī)程 
C.物料 
D.潔凈室


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3.配伍題(1).生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡的，處以()
(2).生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處以()
(3).生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴重的，處以()
(4).生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 
B.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金 
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn) 
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)《中華人民共和國刑法》規(guī)定

4.配伍題(1).處方有效期（）
(2).處方限量（）
(3).急診處方限量（）
(4).某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量（）

A.一般不得超過3天用量 
B.一般不得超過7天用量 
C.開具當天有效，特殊情況下需要延長有效期的，由處方醫(yī)生注明有效期限，但有效期最長不得超過3天 
D.可適當延長，但醫(yī)師必須注明理由

5.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫（）
(2).藥品劑量與數(shù)量（）
(3).開具麻醉藥品處方（）
(4).藥典或《中國藥品通用名稱》沒有收載的藥品名稱（）

A.一律用阿拉伯數(shù)字書寫 
B.以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國 
藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準的專利藥品名為準 
C.應有病歷記錄 
D.可按君、臣、佐、使的順序排列

最新試題

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型：判斷題

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

題型：判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

題型：判斷題

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

題型：判斷題

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。

題型：判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型：判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

題型：判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型：判斷題

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

題型：判斷題