福爾哈德法測定Cl-時(shí)，防止測定結(jié)果偏低的措施是（）

對BaSO4多相平衡系統(tǒng)，如果加入BaCl2溶液，由于（）效應(yīng)，溶解度（）；如果加入NaCl，由于（）效應(yīng)，溶解度（）。

以某吸附指示劑（pKa=4.0）作銀量法的指示劑，測定的pH應(yīng)控制在（）

AgNO3滴定NaCl時(shí)，若濃度均增加10倍，則突躍pAg增加（）

莫爾法以（）指示劑，終點(diǎn)生成磚紅色的（）沉淀。

對同一類型的難溶強(qiáng)電解質(zhì)，溶度積常數(shù)相差（），利用分步沉淀來分離離子效果越好。

計(jì)算題：某溶液中含有Ca2+和Ba2+，濃度均為0.10mol•L-1，向溶液中滴加Na2SO4溶液，開始出現(xiàn)沉淀時(shí)SO42-濃度應(yīng)為多大？當(dāng)CaSO4開始沉淀時(shí)，溶液中剩下的Ba2+濃度為多大？能否用此方法分離Ca2+和Ba2+？已知Kspθ（BaSO4）=1.08×10-10，Kspθ（CaSO4）=4.93×10-5。

晶形沉淀

以法揚(yáng)司法測定鹵化物，確定終點(diǎn)的指示劑是屬于（），滴定時(shí)，溶液中的酸度與（）有關(guān)。

溶度積常數(shù)和其他平衡常數(shù)一樣，與物質(zhì)的（）和（）有關(guān)，但與離子（）的改變無關(guān)。