A.銷售對象是消費者個人
B.所銷售的醫(yī)療器械需要醫(yī)生協(xié)助使用
C.在《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍內(nèi)銷售
D.所銷售的醫(yī)療器械應(yīng)標(biāo)注安全使用的特別說明
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A.中藥配方顆粒品種在上市前無需取得藥品批準(zhǔn)文號，但需要由生產(chǎn)企業(yè)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
B.生產(chǎn)中藥配方顆粒的中藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》，生產(chǎn)范圍有中藥飲片即可生產(chǎn)中藥配方顆粒
C.生產(chǎn)企業(yè)可采購用于中藥配方顆粒生產(chǎn)的中藥飲片
D.生產(chǎn)中藥配方顆粒所需中藥材必須是道地藥材
A.通報批評
B.降低資質(zhì)等級
C.行政拘留
D.責(zé)令關(guān)閉
A.負(fù)責(zé)藥品研制環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰
B.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰
C.負(fù)責(zé)藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、檢查和處罰
D.負(fù)責(zé)藥品互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺備案及檢查和處罰
A.15本，15本
B.16本，15本
C.17本，16本
D.16本，16本
A.嚴(yán)格藥品上市審評審批
B.加快推進上市前仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價
C.加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度
D.健全短缺藥品、低價藥品監(jiān)測預(yù)警和分級應(yīng)對機制
最新試題
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
關(guān)于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。