A.15本,15本
B.16本,15本
C.17本,16本
D.16本,16本
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A.嚴(yán)格藥品上市審評(píng)審批
B.加快推進(jìn)上市前仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)
C.加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度
D.健全短缺藥品、低價(jià)藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警和分級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制
A.安全的藥品是人們認(rèn)為它對(duì)人體損害的風(fēng)險(xiǎn)程度在可接受的水平,是一種“可接受”的有臨床療效的藥品
B.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)包括自然風(fēng)險(xiǎn)和人為風(fēng)險(xiǎn),這些風(fēng)險(xiǎn)之所以存在,主要是因?yàn)樗幤肪哂袃芍匦?br/>C.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)復(fù)雜、不可避免、不可預(yù)見,但是可以控制為零風(fēng)險(xiǎn)
D.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的目的在于使藥品風(fēng)險(xiǎn)最小化,從而保障公眾用藥安全
A.實(shí)行零售藥店醫(yī)療保障定點(diǎn)管理應(yīng)堅(jiān)持以人民健康為中心,遵循保障基本、公平公正、權(quán)責(zé)明晰、動(dòng)態(tài)平衡的原則
B.申請(qǐng)醫(yī)保定點(diǎn)的零售藥店應(yīng)取得藥品經(jīng)營許可證,在注冊(cè)地址正式經(jīng)營至少3個(gè)月
C.統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)療保障行政部門與評(píng)估合格的零售藥店協(xié)商談判,達(dá)成一致的,雙方自愿簽訂醫(yī)保協(xié)議,協(xié)議有效期1年
D.零售藥店法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人或?qū)嶋H控制人被列入失信人名單的,不予受理零售藥店定點(diǎn)申請(qǐng)
A.《健康中國行動(dòng)組織實(shí)施和考核方案》要求加快推動(dòng)從以治病為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐匀嗣窠】禐橹行?br/>B.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》規(guī)定,國家和社會(huì)尊重、保護(hù)公民的健康權(quán)
C.醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持公益性原則,衛(wèi)生健康工作理念應(yīng)從以治病為中心轉(zhuǎn)變到以人民健康為中心
D.健康中國建設(shè)推動(dòng)健康領(lǐng)域基本公共服務(wù)均等化,維護(hù)基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的公益性,基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)由國家免費(fèi)提供
A.拒絕、逃避監(jiān)督檢查,偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的
B.生產(chǎn)、銷售的假藥屬于麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品的
C.造成人員傷害后果的
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其工作人員生產(chǎn)、銷售假藥的
最新試題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯(cuò)誤的是()。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯(cuò)誤的是()。
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()