單項(xiàng)選擇題世界衛(wèi)生組織的GMP是（）
A.藥品合格證書的主要依據(jù)
B.聯(lián)合國(guó)疫苗采購(gòu)資格的主要依據(jù)
C.藥品合格證書和采購(gòu)資格的主要依據(jù)
D.藥品合格證書和聯(lián)合國(guó)疫苗采購(gòu)資格的主要依據(jù)
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1.單項(xiàng)選擇題英國(guó)衛(wèi)生和社會(huì)保障部的藥物和醫(yī)療產(chǎn)品管理局負(fù)責(zé)管理藥品和醫(yī)療器械的安全性、有效性和產(chǎn)品質(zhì)量，其英文縮寫為（）
A.MHA
B.MHR
C.MHRA
D.MRAH
2.多項(xiàng)選擇題從知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律的角度看，藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)具有哪幾個(gè)一般特征？（）
A.獨(dú)占性
B.高效性
C.地域性
D.安全性
