A.設(shè)置申請書
B.法人代表身份證原件
C.設(shè)置可行性研究報(bào)告
D.選址報(bào)告和建筑設(shè)計(jì)平面圖
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你可能感興趣的試題
A.造成醫(yī)療責(zé)任事故的
B.由于不負(fù)責(zé)任延誤急?；颊叩膿尵群驮\治，造成嚴(yán)重后果的
C.泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的
D.經(jīng)過患者或者其家屬同意，對(duì)患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療的
A.未建立或者未落實(shí)醫(yī)院感染管理的規(guī)章制度、工作規(guī)范
B.未設(shè)立醫(yī)院感染管理部門、分管部門以及指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作
C.違反對(duì)醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范，違反無菌操作技術(shù)規(guī)范和隔離技術(shù)規(guī)范
D.未對(duì)消毒藥械和一次性醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證明進(jìn)行審核，未對(duì)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露提供職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)
A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.未標(biāo)明或者更改有效期的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
A.發(fā)現(xiàn)
B.報(bào)告
C.評(píng)價(jià)
D.總結(jié)
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
最新試題
透析結(jié)束后的復(fù)用透析器，如有特殊情況，2小時(shí)內(nèi)不準(zhǔn)備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏，但（）之內(nèi)必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序。
乙型肝炎和丙型肝炎患者必須（）進(jìn)行隔離透析，感染病區(qū)的機(jī)器不能用于（）。
血液透析室應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)院感染控制監(jiān)測制度，開展（）監(jiān)測和（）監(jiān)測。
（）為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人。
血液透析室應(yīng)當(dāng)建立（）和（）質(zhì)量監(jiān)測制度，確保透析液和透析用水的質(zhì)量和安全；血液透析室應(yīng)當(dāng)根據(jù)設(shè)備要求定期對(duì)水處理系統(tǒng)進(jìn)行沖洗消毒，并應(yīng)當(dāng)每次隨后測定（），確保安全。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用診療包使用后處理流程：（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。
生物監(jiān)測不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。
三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)在明顯位置標(biāo)示國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和獸醫(yī)主管部門規(guī)定的（）和（）。
干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過（），油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過（），凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過（），裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的（） ，物品間應(yīng)留有充分的空間。
任何物品在消毒滅菌前均應(yīng)充分（）。