單項(xiàng)選擇題腫瘤細(xì)胞具有高度異質(zhì)性,而且處于不同時(shí)期癌細(xì)胞具有不同的基因組變異,針對(duì)這種情況,現(xiàn)今技術(shù)條件下,最優(yōu)的解決方案是()
A.宏基因組測(cè)序
B.蛋白質(zhì)組分析
C.轉(zhuǎn)錄物組分析
D.單細(xì)胞測(cè)序
E.代謝組分析
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1.單項(xiàng)選擇題腸道微生物在神經(jīng)和認(rèn)知類疾病的“腸-腦軸線”中發(fā)揮了重要作用,某一實(shí)驗(yàn)中要比對(duì)自閉癥患兒和正常兄弟姐妹的腸道細(xì)菌的差異,最適用的解決方案是()
A.宏基因組測(cè)序
B.蛋白質(zhì)組分析
C.轉(zhuǎn)錄物組分析
D.單細(xì)胞測(cè)序
E.代謝組分析
2.單項(xiàng)選擇題已知最小的真核基因組大小是一種微孢子蟲的2.3Mb,最大的是一種變形蟲大約有700Gb,而人類基因組大小約3Gb。這種基因組大小與生物體復(fù)雜程度不嚴(yán)格對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象叫作C值矛盾,對(duì)C值矛盾貢獻(xiàn)最大的序列是()
A.編碼蛋白質(zhì)的基因
B.編碼tRNA的基因
C.編碼rRNA的基因
D.編碼干擾RNA的基因
E.重復(fù)序列
3.單項(xiàng)選擇題全基因組測(cè)序分析已經(jīng)將大腸埃希菌這樣的細(xì)菌幾乎所有蛋白質(zhì)基因得以確定,但是要用類似的方法確定大多數(shù)真核生物基因組蛋白的基因非常困難,主要原因在于()
A.啟動(dòng)子
B.外顯子
C.內(nèi)含子
D.5’-NTR
E.3’-NTR
4.單項(xiàng)選擇題人類編碼蛋白質(zhì)的基因最早預(yù)測(cè)有10萬個(gè)左右,2000年預(yù)測(cè)人類編碼蛋白質(zhì)的基因總數(shù)為3.05萬~3.55萬個(gè),現(xiàn)在認(rèn)為只有2萬~2.5萬個(gè),人類編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)目不斷縮水的主要原因在于對(duì)哪種結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)不斷加深?()
A.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
B.基因結(jié)構(gòu)
C.mRNA結(jié)構(gòu)
D.核糖體結(jié)構(gòu)
E.染色質(zhì)結(jié)構(gòu)
5.單項(xiàng)選擇題人類線粒體DNA 含有37個(gè)編碼基因,由于長(zhǎng)期暴露在高活性氧環(huán)境中且缺乏保護(hù)和損傷后修復(fù)機(jī)制,線粒體DNA的突變發(fā)生率比核DNA的突變發(fā)生率高10~20倍,但是由線粒體DNA突變誘發(fā)的疾病卻沒有與突變率相對(duì)應(yīng),主要原因在于()
A.大多數(shù)突變發(fā)生在非編碼區(qū)
B.線粒體DNA編碼基因不重要
C.母系傳遞
D.拷貝數(shù)多,具有表型閾值效應(yīng)
E.含特異密碼子
最新試題
PRPP的合成消耗ATP。
題型:判斷題
任何一種氨基酸在體內(nèi)都可以轉(zhuǎn)變?yōu)橥w。()
題型:判斷題
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
題型:判斷題
亞基因?yàn)橛歇?dú)立的三級(jí)結(jié)構(gòu),因此亞基單獨(dú)存在是有活性的。()
題型:判斷題
核蛋白體循環(huán)形成的肽鍵是順式肽鍵。
題型:判斷題
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動(dòng)1個(gè)密碼子的距離。
題型:判斷題
后隨鏈的延伸方向與解鏈方向相反。
題型:判斷題
原核生物tRNA的3′末端-CCA是轉(zhuǎn)錄后添加的。
題型:判斷題
Klenow片段是DNA聚合酶Ⅰ的酶切片段。
題型:判斷題
逆轉(zhuǎn)錄酶有校正功能。
題型:判斷題