A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)十真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)十假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
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C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)十假失控批數(shù))x100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測值
D.失控預(yù)測值
E.失控效率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測值
D.失控預(yù)測值
E.失控效率
A.X線
B.X±s線
C.X±2s線
D.X±3s線
E.X±4s線
A.X線
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D.X±3s線
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關(guān)于實驗室安全記錄的描述,正確的是()
微生物實驗室工作特殊要求描述錯誤的是()
關(guān)于I級生物安全防護實驗室,下列說法錯誤的是()
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進行一次評審和更新?()
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。