A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
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A.1%
B.2%
C.3%
D.4%
E.5%
A.人血清基質(zhì)
B.到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
E.瓶間變異小
A.5天
B.10天
C.15天
D.20天
E.25天
A.24小時(shí)
B.36小時(shí)
C.18小時(shí)
D.12小時(shí)
E.48小時(shí)
A.誤差檢出概率80%以上，假失控概率小于10%
B.誤差檢出概率95%以上，假失控概率小于5%
C.誤差檢出概率90%以上，假失控概率小于1%
D.誤差檢出概率90%以上，假失控概率小于5%
E.誤差檢出概率97%以上，假失控概率小于0.3%
最新試題
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。
在HBV-DNA檢測崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
采集控制的具體措施是（）。
能力評估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。