A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時(shí)間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
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A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
A.1%
B.2%
C.3%
D.4%
E.5%
A.人血清基質(zhì)
B.到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
E.瓶間變異小
A.5天
B.10天
C.15天
D.20天
E.25天
最新試題
采集控制的具體措施是()。
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()