A.首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
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A.輸人錯(cuò)誤
B.質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶
C.靶值
D.室間質(zhì)評物問題
E.評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
A.書寫錯(cuò)誤
B.方法學(xué)問題
C.技術(shù)問題
D.評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
E.單位換算問題
A.固定范圍(例如:±4mmol/L)
B.固定百分?jǐn)?shù)(例如:±10%的靶值)
C.以上兩者的結(jié)合(例如:±6mg/dL或±10%靶值,取較大的值)
D.范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差(s)(例如:±2s)
E.SDI
A.滿意的EQA成績
B.不滿意的EQA成績
C.成功的EQA成績
D.不成功的EQA成績
E.不可接受的成績
A.100%
B.60%
C.80%
D.40%
E.20%
最新試題
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新?()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
采集控制的具體措施是()。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。