A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動的成果
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A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E.護(hù)士
A.弄錯標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.以上皆不是
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
A.檢測儀器檢測中運(yùn)行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無特殊異常結(jié)果
E.以上皆不是
最新試題
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測,不能出檢驗(yàn)報告。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()