A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.以患者為中心
C.全員參與
D.持續(xù)改進(jìn)
E.決策方法
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A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.以患者為中心
C.全員參與
D.持續(xù)改進(jìn)
E.決策方法
A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點,又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實驗室的目標(biāo)是相同的
A.最佳的敏感度
B.最佳的特異度
C.最佳陽性預(yù)測值
D.最佳陰性預(yù)測值
E.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
最新試題
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
以下關(guān)于運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項中,不正確的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
檢驗科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()