A.不同于溯源性體系表
B.由(n-1)等級(jí)向n等級(jí)溯源
C.用n等級(jí)校準(zhǔn)(n-1)等級(jí)
D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的
E.要指明測(cè)量不確定度的類型
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A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測(cè)量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.活度測(cè)量
B.物質(zhì)測(cè)量
C.與測(cè)量過程無關(guān)
D.可單用數(shù)字和單位描述
E.不能溯源至SI單位
A.美國NIST
B.有關(guān)國際組織
C.德國臨床化學(xué)會(huì)(DGKC)
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局(BCR)
E.大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室
A.目前國際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至51單位
B.國際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法
C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床
D.一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平
E.電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
最新試題
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
采集控制的具體措施是()。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。