A.檢測能力
B.特異性
C.干擾能力
D.陽性預(yù)測值
E.陰性預(yù)測值
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A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
A.當(dāng)月的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
B.累積的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
C.方差
D.中位數(shù)
E.眾數(shù)
A.立即重新測定同一質(zhì)控品
B.新開一瓶質(zhì)控品,重測失控項(xiàng)目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.人血清基質(zhì),無傳染性
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能少
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在半年以內(nèi)
A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.質(zhì)量要求
D.質(zhì)控方法
E.總誤差
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評估的評估人?()
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
采集控制的具體措施是()。
能力評估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()