A.CDC
B.SFDA
C.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督中心
E.醫(yī)學(xué)會(huì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.2007
B.2006
C.2005
D.2002
E.2001
A.世界衛(wèi)生組織
B.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
C.中國(guó)
D.美國(guó)
E.英國(guó)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采供血機(jī)構(gòu)
C.疾病預(yù)防與控制機(jī)構(gòu)
D.衛(wèi)生檢疫部門
E.以上都是
A.無(wú)明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
最新試題
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫??(?/p>
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()