A.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
C.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
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A.程序文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為準(zhǔn)則和規(guī)范
B.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強(qiáng)制執(zhí)行
C.不同臨床實(shí)驗(yàn)室的程序文件可以互相通用
D.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容
E.程序文件客觀反映本實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)實(shí)和整體素質(zhì)
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()