A.擴(kuò)大經(jīng)濟(jì)技術(shù)合作
B.國(guó)際交往
C.統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
D.國(guó)內(nèi)交流
E.在全世界范圍內(nèi)促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化工作的發(fā)展，以利于產(chǎn)品和服務(wù)的國(guó)際交往，并擴(kuò)大在知識(shí)、科學(xué)、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)方面的合作
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A.指揮和控制組織質(zhì)量方針、目標(biāo)的建立與實(shí)施
B.確保企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益
C.保證產(chǎn)品質(zhì)量
D.把關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的每一道工序，提高產(chǎn)品質(zhì)量
E.組織討論
A.合理性
B.符合性
C.有效性
D.符合性及有效性
E.可塑性
A.完整性
B.可靠性
C.可追溯性
D.準(zhǔn)確性
E.時(shí)效性
A.質(zhì)量改進(jìn)體系
B.質(zhì)量檢驗(yàn)體系
C.質(zhì)量認(rèn)證體系
D.質(zhì)量管理體系
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系
A.合同評(píng)審
B.質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況
D.人力能力評(píng)價(jià)報(bào)告
E.質(zhì)量管理體系的記錄
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域（）以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）
能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）