關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）

以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯(cuò)誤的是（）

微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）

關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是（）

分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。

臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域（）以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。

下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）