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A.企業(yè)應依據(jù)有關法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給具有合法資格的單位
B.企業(yè)銷售特殊管理的藥品應嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行
C.企業(yè)銷售人員應正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導用戶
D.企業(yè)銷售藥品應開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符
E.銷售票據(jù)應按規(guī)定保存
A.配合保管人員進行庫房溫濕度的監(jiān)測和管理
B.每日一次定時對庫房的溫、濕度進行記錄
C.庫房的溫、濕度超出規(guī)定的范圍，應及時采用調(diào)控措施，并予以記錄
D.及時更換存在質(zhì)量問題的溫、濕度設備
E.溫、濕度設備更換時要做好記錄
A.品名
B.產(chǎn)地
C.生產(chǎn)企業(yè)
D.生產(chǎn)日期
E.供貨單位
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備下列條件（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。