A.p（大）=p*=p（?。?/sub>
B.p（大）<p*<p（?。?/sub>
C.p（大）>p*>p（小）
D.p（大）<p*，p（小）<p*
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某電池電動(dòng)勢的溫度系數(shù)
，則（）
A.電池反應(yīng)放熱
B.電池反應(yīng)吸熱
C.反應(yīng)不吸熱也不放熱
D.Qp=ΔrHm
在相同溫度、不同分壓條件下進(jìn)行的同一氣相化學(xué)反應(yīng)，
ΔrG9m，1與ΔrG9m，2的關(guān)系是（）
A.ΔrG9m，1=ΔrG9m，2
B.ΔrG9m，1>ΔrG9m，2
C.ΔrG9m，1<ΔrG9m，2
D.ΔrG9m，1≠ΔrG9m，2
A.γB-g>γA-g+γA-B
B.γA-g>γB-g+γA-B
C.γB-g<γA-gγA-B
D.γA-g<γB-g+γA-B
A.零級(jí)
B.二級(jí)
C.一級(jí)
D.三級(jí)
已知25ºC時(shí)水的表面張力為γ=0.07197N·m-1，表面張力隨溫度的變化率
=-1.57×10-4N·m-1·K-1。在25ºC、101325Pa下可逆增大2×10-4m2表面積，則此過程的ΔG、ΔH分別為（）
A.ΔG=1.44×10-5J，ΔH=2.38×10-5J
B.ΔG=1.44×10-5J，ΔH=9.36×10-6J
C.ΔG=-1.44×10-5J，ΔH=-2.38×10-5J
D.ΔG=1.44×10-5J，ΔH=-9.36×10-6J
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。