A.中藥品種保護(hù)條例
B.麻醉藥品和精神藥品管理條例
C.藥品管理法
D.中醫(yī)藥法
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
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A.藥品生產(chǎn)
B.藥品檢驗
C.藥品研發(fā)
D.藥品經(jīng)營
E.藥品使用
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.6年
A.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的5%
B.經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應(yīng)配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥劑技術(shù)人員
C.零售藥店的處方審核人員,必須是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(中藥師)以上專業(yè)技術(shù)職稱。
D.醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)過認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)
A.國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心承擔(dān)國家中藥保護(hù)品種的技術(shù)審評工作
B.國家藥監(jiān)局藥品審評中心組織開展藥品上市后安全性評價工作
C.國家藥監(jiān)局藥品評價中心參與擬訂藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心參與擬定、調(diào)整非處方藥目錄
E.國家藥監(jiān)局藥品審評中心承擔(dān)藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作
A.品種控制
B.中央與地方兩級儲備
C.有償調(diào)用
D.總量平衡
E.動態(tài)管理
最新試題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
藥師具有()