A.陰性對(duì)照
B.陽(yáng)性對(duì)照
C.試劑對(duì)照
D.以上答案都正確
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A.使用前應(yīng)將pH 值調(diào)至7.0-7.5
B.dNTP 濃度高可以加快反應(yīng)速度,但卻增加了出錯(cuò)率
C.降低dNTP 濃度使反應(yīng)速度下降,但可以提高反應(yīng)特異性
D.Mg2+會(huì)與dNTP 結(jié)合,應(yīng)注意二者濃度之間的關(guān)系
A.為使DNA 變性完全,變性溫度越高、時(shí)間越長(zhǎng)越好
B.按模板DNA 的復(fù)雜程度來(lái)調(diào)整變性溫度和變性時(shí)間
C.在90?97℃的溫度范圍,再?gòu)?fù)雜的DNA 分子也可變性成為單鏈
D.變性溫度過(guò)高時(shí)間過(guò)長(zhǎng),dNTP 破壞增加,對(duì)PCR 反應(yīng)產(chǎn)生不利影響
A.一般為72℃
B.PCR 延伸時(shí)間越長(zhǎng),產(chǎn)物的得率越高
C.Tag DNA 酶在延伸溫度時(shí)有較高的酶活性
D.PCR 延伸時(shí)間根據(jù)待擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度而定
A.應(yīng)有專(zhuān)門(mén)的區(qū)域制備模板
B.提取DNA 樣品和RNA 樣品時(shí),要帶手套且經(jīng)常更換
C.純化樣品對(duì)污染有極大的影響
D.提取核酸所用的試劑要求新鮮配制或者適當(dāng)儲(chǔ)存未經(jīng)使用的試劑
A.增加Taq DNA 酶的濃度
B.增加靶DNA 的量,或者取擴(kuò)增液再行PCR
C.增加擴(kuò)增循環(huán)或者降低退火溫度
D.提純樣品
最新試題
大片段DNA 序列測(cè)定的策略中常用的方法包括:()。
在凝膠中核酸變性時(shí),為了使DNA 片段在合理的時(shí)間內(nèi)從凝膠中移動(dòng)出來(lái),必須將最長(zhǎng)的DNA 片段控制在大約:()。
下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值:()。
下列情況對(duì)于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有()
下列哪種酶能用來(lái)催化PCR反應(yīng)?()
原位雜交所用的探針可以是:()。
受體偶聯(lián)G蛋白可直接激活()
1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)的作用是()
在下列非核素標(biāo)記物中,既屬于半抗原、同時(shí)也屬于配體的是:()。
Klenow片段來(lái)源于哪個(gè)聚合酶的氨基酸殘基?()