A.管理者代表
B.最高管理者
C.審核組長
D.審核員
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A.有效性
B.系統(tǒng)性
C.適宜性
D.充分性
A.應(yīng)有合同的規(guī)定
B.不能作為組織對(duì)供方進(jìn)行控制的依據(jù)
C.不能免除組織提供合格產(chǎn)品的責(zé)任
D.a+b+c
A.顧客
B.組織
C.顧客與組織
D.組織上級(jí)主管部門
A.生產(chǎn)設(shè)備
B.計(jì)量器具
C.辦公用品
D.委托服務(wù)(如轉(zhuǎn)包)
A.D適宜階段
B.設(shè)計(jì)輸出
C.設(shè)計(jì)輸入
D.交付、應(yīng)用
最新試題
判斷以上事實(shí)是否有不合格項(xiàng),若有則指出違反ISO13485:2003哪個(gè)條款,并簡述其理由;如沒有不合格項(xiàng),也要簡述理由。
要選擇到合格的分承包方就應(yīng)該對(duì)候選分承包方的質(zhì)量體系進(jìn)行審核。
ISO13485:2003提到了哪些方面的“策劃”?
醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求就是安全有效。
質(zhì)量管理體系可以由()進(jìn)行。
顧客投訴可以是書面、電訊也可以是口頭的。
審核證據(jù)、審核發(fā)現(xiàn)和審核結(jié)論各指什么?
判斷以上事實(shí)是否有不合格項(xiàng),若有則指出違反ISO13485:2003哪個(gè)條款,并簡述其理由;如無不合格項(xiàng),也要簡述理由。
對(duì)不合格品進(jìn)行控制的目的是防止非預(yù)期使用不合格品。
ISO13485:2003版的發(fā)布時(shí)間是()。