A.按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織方形產(chǎn)品的日期其不少于2年
C.至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.a+b+c
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A.2003.7.1
B.2003.8.1
C.2003.7.15
D.2003.8.15
A.管理者代表
B.最高管理者
C.審核組長(zhǎng)
D.審核員
A.有效性
B.系統(tǒng)性
C.適宜性
D.充分性
A.應(yīng)有合同的規(guī)定
B.不能作為組織對(duì)供方進(jìn)行控制的依據(jù)
C.不能免除組織提供合格產(chǎn)品的責(zé)任
D.a+b+c
A.顧客
B.組織
C.顧客與組織
D.組織上級(jí)主管部門(mén)
最新試題
審核員的任務(wù)就是尋找不合格。
對(duì)不合格品進(jìn)行控制的目的是防止非預(yù)期使用不合格品。
對(duì)標(biāo)書(shū)的評(píng)審是指組織對(duì)（）的評(píng)審
顧客到供方處對(duì)采購(gòu)物資進(jìn)行驗(yàn)證，（）。
采購(gòu)（7.4）包括對(duì)（）的采購(gòu)。
判斷以上事實(shí)是否有不合格項(xiàng)，若有則指出違反ISO13485：2003哪個(gè)條款，并簡(jiǎn)述其理由；如無(wú)不合格項(xiàng)，也要簡(jiǎn)述理由。
設(shè)計(jì)確認(rèn)是在（）之前完成。
管理評(píng)審的輸入不需要包括修訂的法規(guī)要求。
對(duì)顧客提供的產(chǎn)品不需要進(jìn)行驗(yàn)證，因?yàn)閷?lái)顧客自己用。
ISO13485：2003版的發(fā)布時(shí)間是（）。