A.ΔS(體)>0,ΔS(環(huán))<0
B.ΔS(體)<0,ΔS(環(huán))>0
C.ΔS(體)<0,ΔS(環(huán))=0
D.ΔS(體)>0,ΔS(環(huán))=0
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A.ΔS(體)>0,ΔS(環(huán))<0
B.ΔS(體)<0,ΔS(環(huán))>0
C.ΔS(體)>0,ΔS(環(huán))=0
D.ΔS(體)<0,ΔS(環(huán))=0
A.ΔS(體系)<0,ΔS(環(huán)境)<0
B.ΔS(體系)<0,ΔS(環(huán)境)>0
C.ΔS(體系)>0,ΔS(環(huán)境)<0
D.ΔS(體系)>0,ΔS(環(huán)境)>0
A.ΔU=0
B.ΔF=0
C.ΔS=0
D.ΔG=0
A.熵
B.汽化熱
C.吉布斯自由能
D.蒸氣壓
A.ΔU
B.ΔH
C.ΔS
D.ΔG
最新試題
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。