A.1
B.1/2
C.2/3
D.1/3
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A.ƒ=標(biāo)準(zhǔn)大氣壓的真實(shí)氣體
B.p=標(biāo)準(zhǔn)大氣壓的真實(shí)氣體
C.ƒ=標(biāo)準(zhǔn)大氣壓的理想氣體
D.p=標(biāo)準(zhǔn)大氣壓的理想氣體
A.其值與溫度、濃度和壓力有關(guān)
B.其值與溫度、溶質(zhì)性質(zhì)和濃度有關(guān)
C.其值與溫度、溶劑性質(zhì)和濃度有關(guān)
D.其值與溫度、溶質(zhì)和溶劑性質(zhì)及濃度的標(biāo)度有關(guān)
A.1/1.5
B.1/2
C.1/2.5
D.1/3
A.600Pa
B.26133Pa
C.26198Pa
D.599Pa
A.A杯高于B杯
B.A杯等于B杯
C.A杯低于B杯
D.視溫度而定
最新試題
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。