A.U
B.S
C.G
D.H
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A.影響配分函數(shù)的計(jì)算數(shù)值
B.影響U,H,F(xiàn),G的數(shù)值
C.影響B(tài)oltzmann分布數(shù)N的數(shù)值
D.影響能級能量εi的計(jì)算數(shù)值
A.2.0×1012
B.5.91×106
C.873
D.18.9
A.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下自發(fā)變化的方向
B.在ΔrGmθ所對應(yīng)的溫度下的平衡位置
C.在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下體系所能作的最大非膨脹功
D.提高溫度反應(yīng)速率的變化趨勢
A.兩容器中壓力相等
B.A內(nèi)壓力大于B內(nèi)壓力
C.B內(nèi)壓力大于A內(nèi)壓力
D.須經(jīng)實(shí)際測定方能判別哪個容器中壓力大
A.5×102
B.14×106
C.14×103
D.0.5
最新試題
計(jì)算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯誤的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。