A.與電導(dǎo)率相等
B.是電導(dǎo)率的1000倍
C.是電導(dǎo)率的0.001倍
D.是電導(dǎo)率的100倍
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A.0.001mol/kg NaCl
B.0.001mol/kg KOH
C.0.001mol/kg HCl
D.1.0mol/kg NaCl
A.0.001mol/kg KCl
B.0.001mol/kg KOH
C.0.001mol/kg HCl
D.1.0mol/kg KCl
A.0.18
B.0.82
C.0.34
D.0.66
A.增加
B.減小
C.不變
D.不能確定
A.電解質(zhì)的電導(dǎo)率值
B.電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)率值
C.電解質(zhì)的電導(dǎo)值
D.電解質(zhì)的極限摩爾電導(dǎo)率值
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
計(jì)算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。